刚才某上海地区的粉丝突然发信“责问”我为什么没有发他们课题组成果的宣传稿,我表示“一脸懵逼”,想起来原来是前些天他也是这样“随意”委托过我,说课题组刚刚发了一篇nature communications,其它公众号bioart,测序中国等等都会跟进报道宣传,“希望”我们生信技能树也同步宣传。
我没有理会,本来就不熟,我们公众号的定位又不是学术成果宣传,一大堆的CNS正刊文章我都没有时间看,朋友圈动辄就是惊世骇俗的新闻,某上海医院连发3篇新英格兰,广州医科大学连发3篇cell,我都懒得看,更别说分享它们了!更何况我们现在主推的科研新宠:单细胞技术,平均一个月三十多篇高IF文章啊!!!
谁管nature communications?更何况学术界一大堆瓜:
关键是我们定位是生物信息学数据处理技术分享,其它一切形式的宣传都看心情!
是的,你没有看错,我就是看心情,哪管你多牛,你以为我的十万粉丝是天上掉馅饼获得的,是我连续6年(2000多天)笔耕不辍的一点一滴真情实感分享积累的。
这样的我有权利选择去宣传谁!
如果是10X仪器的单细胞转录组数据走cellranger流程,我们在单细胞天地多次分享过流程笔记:
单细胞实战(一)数据下载
单细胞实战(二) cell ranger使用前注意事项
单细胞实战(三) Cell Ranger使用初探
单细胞实战(四) Cell Ranger流程概览
单细胞实战(五) 理解cellranger count的结果
如果是smart-seq2技术,首先走单细胞下游分析标准流程啊,就是那些R包的认知,包括scater,monocle,Seurat,scran,M3Drop需要熟练掌握它们的对象,:一些单细胞转录组R包的对象 ,分析流程也大同小异:
step1: 创建对象
step2:质量控制
step3: 表达量的标准化和归一化
step4: 去除干扰因素(多个样本整合)
step5: 判断重要的基因
step6: 多种降维算法
step7: 可视化降维结果
step8:多种聚类算法
step9:聚类后找每个细胞亚群的标志基因
step10: 继续分类
所以你其实可以不需要购买视频了,除非你对我的声音有特殊的爱好,或者其他我不知道的原因:
第一单元:文献背景及课程介绍(一)听说课程配笔记,学习无压力
(二)单细胞转录组学习笔记-2
(三)单细胞转录组上游分析之shell回顾
(四)获取Github代码包以及准备工作
第二单元:常规转录组基础知识回顾(五)常说的表达矩阵,那得到之后呢?
(六)由表达矩阵看内部异质性
(七)重复平均表达量和变异系数相关性散点图
(八)聚类算法之PCA与tSNE
(九)统计细胞检测的基因数量
(十)乳腺癌领域之PAM50分类
(十一)生物学背景知识之细胞周期推断
(十二)RPKM概念及计算方法
(十三)差异分析及KEGG注释简介
第三单元:单细胞3大R包的学习(十四)学习scRNAseq这个R包
(十五)利用scRNAseq包学习scater
(十六)用Scater包分析文章数据
(十七)用Seurat包分析文章数据(二)
(十八)scRNA包学习Monocle2
(十九)使用monocle2分析文章数据
第四单元:重复文章图表(二十)使用作者代码重复结果
第五单元:结合公共数据库(二十一)基因在任意癌症表达量相关性
(二十二)评估任意基因集在癌症的表现
(二十三)多个基因集相关性热图
GEO数据挖掘技巧,基本上该分享的都在B站和GitHub了,目录如下:
第一讲:GEO,表达芯片与R
第二讲:从GEO下载数据得到表达量矩阵
第三讲:对表达量矩阵用GSEA软件做分析
第四讲:根据分组信息做差异分析
第五讲:对差异基因结果做GO/KEGG超几何分布检验富集分析
第六讲:指定基因分组boxplot指定基因list画热图
第七讲:根据差异基因list获取string数据库的PPI网络数据
第八讲:PPI网络数据用R或者cytoscape画网络图
第九讲:网络图的子网络获取
第十讲:hug genes如何找